癌友高剂量维生素C 静脉注射原理

  • 维生素C为必需营养素,具有氧化还原的功能,是酵素的辅因子,且在合成胶原蛋白过程中占重要的角色。
  • 维生素C严重缺乏会导致坏血病,与昏睡、容易瘀青和自发性出血有关。
  • 自1970年以来,高剂量维生素C已作为癌症患者的治疗而进行研究。
  • 研究指出高剂量维生素C对于前列腺、胰脏、肝细胞、大肠、间皮瘤及神经母细胞瘤具有氧化还原性质和减少细胞增生。
  • 有两项研究表示高剂量维生素C对于癌症病患能改善生活质量和减少癌症相关的副作用。
  • 静脉注射维生素C一般在临床试验中耐受性是良好的。

日本东京著名的整合医疗专家Yanagisawa教授在2012 年发表了一篇高单位维生素C注射应用在癌症患者身上的文章,发现癌友在高单位C注射,二周后生活质量改善46.7%,四周后改善率达到60%。

2013 年美国纽约医师John P. Salerno观察到一位摄护腺癌患者在注射高单位C之后,肿瘤细胞消失不见。

2015年Min-Seok Seo 发表一个肝癌合并肺转移的案例,在接受10个月高单位C注射之后,肺肿瘤全部消除,而且后续的肝肿瘤以经动脉化疗栓塞成功治愈。

那高剂量维生素C注射是否会干扰化疗药物呢?2015年加拿大蒙特娄犹太总医院肿瘤内科医师进行的研究发现高剂量维生素C注射并不会影响化疗药物的效果。

2016年新加坡Lim Kah Meng教授发表九例,分别为乳癌、鼻咽癌、肺腺癌、卵巢癌等患者,发现高单位C注射后,会造成肿瘤周遭高氧化压力(来自高二氧化氢H2O2),造成肿瘤不同程度的坏死,甚至是缩小。

2017年的重要期刊(Cancer Cell )更发表了高单位C 注射对于非小细胞肺癌以及恶性脑瘤是透过改变改变铁的氧化代谢,促使癌细胞死亡,而且妙的是正常细胞并不受到影响。

目前刘博仁医师个人的临床研究发现,癌友在实施高剂量维生素C注射(HDIVC),确实可以辅助抗癌,并且该善生活质量,除了有蚕豆症(G6PD)的朋友可能会有溶血风险以外,少数人注射后血糖略低,大多数的人并没有特别的副作用。

Reference:
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  • Padayatty SJ, Riordan HD, Hewitt SM, et al.: Intravenously administered vitamin C as cancer therapy: three cases. CMAJ 174 (7): 937-42, 2006.
  • Vollbracht C, Schneider B, Leendert V, et al.: Intravenous vitamin C administration improves quality of life in breast cancer patients during chemo-/radiotherapy and aftercare: results of a retrospective, multicentre, epidemiological cohort study in Germany. In Vivo 25 (6): 983-90, 2011 Nov-Dec
  • Takahashi H, et al.: High-dose intravenous vitamin C improves quality of life in cancer patients. 2012
  • Salerno JP. : High dose IV vitamin C for treatment of prostate adenocarcinoma. 2013
  • Raymond YC, et al.: Effects of High Doses of Vitamin C on Cancer Patients in Singapore: Nine Cases. 2016
  • Seo MS, et al.: High-Dose Vitamin C Promotes Regression of Multiple Pulmonary Metastases Originating from Hepatocellular Carcinoma. 2015
  • Hoffer LJ, et al.: High-dose intravenous vitamin C combined with cytotoxic chemotherapy in patients with advanced cancer: a phase I-II clinical trial. 2015
  • Joshua D et al. O 2 ⋅− and H 2 O 2 -Mediated Disruption of Fe Metabolism Causes the Differential Susceptibility of NSCLC and GBM Cancer Cells to Pharmacological Ascorbate. Cancer Cell, 2017; DOI: 10.1016/j.ccell.2017.02.018

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